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君跻生物 G-Lab 全自动化平台实现基因合成至抗体表达7-10天高效交付
发布时间:2026-01-15
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在生物医药领域,抗体研发的效率与质量直接决定项目推进速度与市场竞争力。当前行业普遍面临流程碎片化、周期冗长、成本高、质控标准不统一等痛点,严重制约了创新抗体的研发进程。君跻生物(GentleGen)依托自主搭建的GentSynExp 3.0 G-Lab全自动化基因抗体平台,构建从基因设计、合成、验证到蛋白表达及抗体开发的一站式解决方案,以自动化、高通量、高精度的技术优势,为行业提供高效、稳定、经济的研发支撑。

 

全流程自动化赋能,打破研发效率瓶颈

 

君跻生物 G-Lab 3.0 平台创新性采用 “黑灯工厂” 模块化生产模式,整合自动化硬件系统、AI 算法与信息化管理平台,实现从基因设计到质粒交付的全链条无人化生产,人为误差率趋近于零。平台核心优势体现在:

 

  • 极速交付周期:依托 7×24 小时不间断合成能力,基因合成至抗体上清交付最快仅需 7-10 天,较行业平均周期(2-4 周)缩短 50% 以上;克隆载体交付更是低至 72 小时,转染级质粒制备 3 个工作日起即可完成。

 

  • 全流程技术覆盖:涵盖自动化基因 PCR 组装、质粒抽提、切胶回收纯化、Sanger 测序验证、单克隆挑选、蛋白表达等关键环节,无缝衔接抗体研发全流程,无需多平台协同,显著降低沟通与时间成本。

 

  • 高通量生产能力:单次可处理 3000 + 样本,单日反应量突破 5000+,可高效承接生物医药企业、科研院校的批量筛选需求,适配从毫克级到千克级的规模化生产场景。

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核心技术突破,构建质量与成本双重优势

 

1.技术壁垒:攻克复杂序列合成难题

 

平台自主研发智能密码子优化算法与复杂序列组装技术,成功突破高 GC/AT 含量、重复序列等合成瓶颈,可高效合成单片段 10kb 以上基因,首次合成成功率高达 99%,序列准确性达 99.9%,超螺旋质粒占比超 90%,满足转染哺乳动物细胞、病毒包装、mRNA 制备等严苛应用需求。

 

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2.质控体系:多维度保障产品稳定性

 

建立全流程严格质控标准,通过 HPLC-SEC 检测、SDS-PAGE 分析、酶切验证、内毒素检测等多维度质控手段,确保交付产品质量均一稳定:

 

  • 质粒产品:OD260/280 值控制在 1.8-2.0,RNA 残留凝胶电泳不可见,大肠杆菌基因组残留低于质粒条带的 15%,内毒素含量≤0.1 EU/μg,48 小时无菌检测无生长。

 

  • 抗体产品:纯度(HPLC-SEC/SDS-Page)≥95%,内毒素≤1 EU/mg,表达细胞采用 Expi293/CHO 体系,交付浓度≥1mg/ml,保存于 PBS 体系中,确保活性与稳定性。
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3.成本优势:规模化生产降低单位成本

 

通过自动化生产减少人力与试剂消耗,结合模块化可复制的工厂模式,实现成本优化:

 

  • IgG 单抗基因合成服务:259 元/条(30 条起订),每对抗体附赠 800ul 抗体上清,可直接用于功能验证、亲和力评估等下游实验,省去纯化步骤。

 

  • VHH 纳米抗体基因合成服务:129 元/条(50 条起订),同步赠送 800ul 抗体上清,大幅降低早期筛选成本。

 

全链条服务覆盖,贯穿抗体研发全周期

 

君跻生物的服务体系贯穿抗体从发现到优化的完整流程,适配杂交瘤、噬菌体展示、转基因小鼠、单 B 细胞筛选等多种技术路径,核心服务包括:

 

  • 抗体文库合成(噬菌体展示技术路径);

 

  • 自动化一代 / 二代测序序列筛选;抗体序列合成与瞬转表达(AB leads screening);

 

  • 基因合成与突变合成(人源化改造、亲和力成熟、Fc 工程优化);

 

  • 重组抗体重轻链质粒制备、一步纯化抗体、内毒素检测等定制化服务。

 

君跻生物致力于为全球生物医药研发机构提供专业、高效的基因与抗体技术服务,如需了解相关服务详细,可发送邮件至marketing@gentlegen.com

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