君跻生物-基因合成_引物合成_基因编辑_蛋白表达_生物药安全评价_高通量测序

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君跻生物落子武汉！开业钜惠来袭，精准助力江城科研！

君跻生物落子武汉！开业钜惠来袭，精准助力江城科研！

深耕生物科技领域的君跻生物（GentleGen），始终以 “致力于自动化与智能化的生物技术应用” 为使命，专注于基因测序技术服务与创新研发，凭借专业的技术实力、完善的服务体系与高效的运营管理，成为生物科研领域备受信赖的合作伙伴。

全球抗体药物行业趋势，自动化基因服务新锐——君跻生物

全球抗体药物行业趋势，自动化基因服务新锐——君跻生物

全球抗体药物市场在万亿级规模上保持结构性增长。2025年全球抗体市场总值约2,400亿美元，预计2035年达4,600亿美元，年复合增长率6.7%。增长动力正从传统单抗加速转向下一代疗法：ADC与双抗成为核心引擎。君跻生物是国内率先实现端到端自动化规模应用的基因技术平台，以“自动化+智能化”为核心，构建覆盖基因合成、测序、编辑和表达的一站式解决方案。

2026双靶点siRNA元年：临床突破与百亿交易的双重验证！

2026双靶点siRNA元年：临床突破与百亿交易的双重验证！

小干扰RNA（siRNA）药物自2018年首款产品获批以来，已在罕见病、代谢性疾病等领域证明了临床价值。然而，面对肿瘤、心血管疾病等由多基因网络失调驱动的复杂疾病，单靶点策略往往力不从心。双靶点siRNA技术应运而生，成为RNA干扰（RNAi）疗法最具潜力的发展方向之一。2026年以来，这一赛道迎来了从技术验证到临床管线的密集突破。

君跻生物 G-Lab 全自动化平台实现基因合成至抗体表达7-10天高效交付

君跻生物 G-Lab 全自动化平台实现基因合成至抗体表达7-10天高效交付

君跻生物（GentleGen）依托自主搭建的GentSynExp 3.0 G-Lab全自动化基因抗体平台，构建从基因设计、合成、验证到蛋白表达及抗体开发的一站式解决方案，以自动化、高通量、高精度的技术优势，为行业提供高效、稳定、经济的研发支撑。

君跻生物siRNA/ASO一站式服务小核酸序列设计、化学合成、活性筛选、放大生产

君跻生物siRNA/ASO一站式服务小核酸序列设计、化学合成、活性筛选、放大生产

君跻生物（GentleGen）为全球创新药企提供覆盖寡核苷酸药物（siRNA/ASO）早期研发全链条的一站式解决方案。我们以靶点评估为起点，通过深度整合生物信息学设计、合成工艺开发、活性筛选与分子修饰四大核心能力，加速候选分子从概念到临床的转化进程。

君跻生物2025年大事记！

君跻生物2025年大事记！

2025年，君跻生物在深耕细作中蓄力前行，在攻坚克难中硕果初显。面对行业浪潮的激荡与市场环境的迭代，公司在技术创新、市场拓展、国际合作等多个关键领域稳步迈进。辞旧迎新之际，回顾过往成就，更坚定了未来方向，2026年，君跻生物愿与所有合作伙伴携手并肩，在生命科学领域共谱新篇。

君跻基因完成近亿元A轮融资，引领基因技术自动化革命！

君跻基因完成近亿元A轮融资，引领基因技术自动化革命！

近日，新一代自动化与智能化基因技术应用领导者——苏州君跻基因科技有限公司（简称“君跻基因”）宣布完成近亿元A轮融资。本轮融资由天汇资本、金桥基金、金海创投共同领投，光谷产投跟投，凯乘资本担任独家财务顾问。本轮资金将重点用于全自动化产线完善升级、核心技术研发迭代、团队扩容及全球市场拓展等关键业务，进一步推动自动化基因技术应用的全球化布局。

In-vivo CAR-T重塑产业格局，君跻生物慢病毒与RNA双平台一站式解决方案加速研发进程！

In-vivo CAR-T重塑产业格局，君跻生物慢病毒与RNA双平台一站式解决方案加速研发进程！

近年来，细胞治疗领域正经历一场深刻变革。传统CAR-T疗法虽疗效显著，但复杂的体外制备流程、高昂的成本和有限的患者可及性，始终制约其广泛应用。

酶启新程，智领未来 —— NEB 中国与君跻生物达成战略合作，共同推进自动化技术革新

酶启新程，智领未来 —— NEB 中国与君跻生物达成战略合作，共同推进自动化技术革新

苏州，2025 年 10 月 23 日 —— 全球领先的生命科学试剂供应商 New England Biolabs （ NEB ）与自动化生物技术先锋企业苏州君跻生物科技有限公司（以下简称"君跻生物"）宣布签署战略合作备忘录，双方将在自动化技术联合开发与市场推广领域展开深度合作。此次签约标志 NEB “ In China, for China ” 战略再落一子，双方将携手为分子生物学研究提供更高效、更智能的解决方案。

君跻生物NGS技术助力重组蛋白抗体药物安全性评价！

君跻生物NGS技术助力重组蛋白抗体药物安全性评价！

君跻生物（GentleGen）凭借先进的NGS技术平台，推出了一系列针对重组蛋白/抗体药物的安全性评价解决方案，涵盖单克隆源性检测、遗传稳定性检测和整合位点分析，为药企从细胞株构建到工艺开发、临床申报的全流程提供可靠数据支持。

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